性连锁遗传

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sex-linked inheritance
医学英语专业词汇——儿科学（四） ... ventricular septal defect 室间隔缺损 viral encephalitis 病毒性脑炎 x-linked inheritance 性连锁遗传 ...
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XLRP
RP是一种遗传性致盲眼病,其具有4种主要遗传方式:常染色体显性遗传(ADRP)、常染色体隐性遗传(ARRP)、X性连锁遗传(XLRP)和双基因遗传,另外还有线粒体遗传及无遗传规律可循的散发形式。

短语

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由于大多数牧草的多倍性和高度异质特点，牧草遗传连锁图谱的构建相对复杂。
By polyploid nature and high levels of heterozygosity of vast majority pasture plants, it was rather complicated to construct linkage maps of them.
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ALAS2的缺失能导致红细胞发育的停滞，ALAS2基因的遗传性突变能引起X-连锁的成高铁红细胞贫血（XLSA）。
The absence of ALAS2 leads to maturation arrest of primitive erythroid cells. Heritable mutations of ALAS2 gene are responsible for the human X-linked sideroblastic anemia (XLSA).
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主要组织相容性复合物（MHC）是由紧密连锁的高度多态的基因位点所组成的染色体上的一个遗传区域，它在脊椎动物机体的免疫系统中发挥着非常重要的作用。
MHC is a chromosomal region consisting of a group of closely linked loci which are highly polymorphic, and plays a central role in the immune system.

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