格列卫

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Gleevec
诺华公司的抗癌药物格列卫（Gleevec）就是一个很是成功的孤儿药。该药最后获批用来医乱一类每年仅无数千
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GLIVEC
格列卫（Glivec）是一种酪氨酸激酶抑制剂，经FDA批准可用于治疗c-kit阳性、不能手术切除和/或转移性的恶性GIST，其临床疗效令人振奋。
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Veenat
经营（印度版和瑞士诺华版）Veenat(格列卫)，药品纯正，多吉美说明书。放心药…
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GIPAP
...采用慈善医生和赠药点一一对应的管理模式，每名慈善医生只能对应一个慈善赠药点，且该名慈善医生必须正好承担当地格列卫（GIPAP）援助对象的慈善项目，且得由医生本人提出申请。

短语

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这里说，格列卫专利保护期，包括对药物成分和生产工艺的保护，长达20年。
Under the Trade Related Intellectual Property Rights act, patents for drugs, including the ingredients for the drugs and manufacturing procedures, are protected for up to 20 years .
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最新研究表明新的靶向治疗药物SU11248对格列卫耐药的患者有延长生存期的作用。
Recent research shows that a new targeting therapeutic agent, SU11248, can prolong the survival time of the patients with GISTs who were resistant to Gleevec therapy.
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而格列卫，来自于慢性髓细胞性白血病的药物。Vogelstein说：“我们的工作提示大多数实体肿瘤实际上不同于CML。”
While Gleevec, a pill, transformed the treatment of a blood cancer called chronic myeloid leukemia, "our work suggests that most solid tumors are really nothing like CML," Vogelstein said.

格列卫
格列卫（甲磺酸伊马替尼片），适应症为-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；-用于治疗不能切除和／或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限。用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。-用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和／或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。-用于治疗骨髓增生异常综合症／骨髓增生性疾病(MDS／MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者-用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者-用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。-用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

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