欧洲药典

欧洲药典

简明

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European Pharmacopoeia
《欧洲药典》：为欧洲药品质量检测的惟一指导文献。第9版收录了总论及个论共计3000篇，适用于38个欧洲国家，并在全球100多个国家使用，内容涉及各种化学物质，抗生素，生物制品；人类疫苗及兽用疫苗；免疫制剂；放射性治疗物质；草药；顺势疗法制剂及原料。它还收录了剂量表，总论，原料，容器，缝合线；268种一般方法均配有插图或色谱图，2210种试剂都做出了描述。

网络释义

1
European Pharmacopoeia
欧洲药典(European Pharmacopoeia) 具有下列规格：重均分子量(Mw) ：850 至1150 道尔
2
EP
药典与药品标准药学概述 欧洲药典（EP）：欧洲药典委员会1964年成立。 1977年出版第一版《欧洲药典》。
3
PhEur
...苏丽芯高品质药用丸芯的标准是基于当前版本的美国药典(USP/NF)及欧洲药典(PhEur)的要求,符合美国药典通则及药用辅料GMP生产的要求。

短语

1
欧洲药典委员会
European Pharmacopoeia Commission ; EDQM
2
欧洲药典适用性证书
COSCEP
3
欧洲药典标准
European Pharmacopeas Standards

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双语例句

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我是否需要验证欧洲药典里公布的分析方法？
Do I need to validate a method that is published in the Ph. Eur. ?
2
凡例的内容适用于各论和欧洲药典中的其它章节。
The General Notices apply to all monographs and other texts of the European Pharmacopoeia.
3
回答：usp方法的主要来源是《欧洲药典》方法。
USP's primary source for these methods is the European Pharmacopeia (EP) method.

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百科

欧洲药典
《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的唯一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。新版《欧洲药典》第五版在第四版的基础上对所有内容进行了重新修订，并于2005年开始生效，其后每三个月出版一部增补本，截至2006年底已经出版8个增补版。

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