特发性肺间质纤维化

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idiopathic pulmonary fibrosis
特发性肺纤维化：一种罕见的、进行性的、不明原因的肺部疾病，其特征是肺组织的瘢痕化和纤维化，导致呼吸困难和氧气摄取不足。

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IPF
特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明的以肺泡及间质纤维组织增生为特征的慢性肺部疾病，临床上以进行性呼吸困难及缺氧为主要表现，目前尚缺乏有效的治...
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idiopathic pulmonary fibrosis
...sease,ILD)是以弥漫性肺泡慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一大组疾病,特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是其常见类型,其直接致病原因尚不清楚,但目前已公认间质性肺纤维化患者的肺癌发生率高于普通人群.
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[内科] idiopathic pulmonary interstitial fibrosis
...学证实，但在临床工作中我们感到罹患肺间质性疾病的患者尤其是特发性肺间质纤维化（idiopathic Pulmonary interstitial fibrosis, IPF）的患者在增多[1]。IPF患者诊断后五年的病死率达到65%[2]。
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I d i o p a t h i c Pu l mo
其中特发性肺间质纤维化（I d i o p a t h i c Pu l mo n a r y F i b r o s i s ，I PF ）是间质性肺疾病中的代表性疾病。

短语

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就近来对特发性肺间质纤维化的研究进展及治疗现状进行分析。
Recent research progress and therapeutic condition of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis(IPIF) were reviewed.
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目的：观察特发性肺间质纤维化患者血清细胞外基质成分的改变及中药抗纤颗粒对其影响。
Objectives:To observe the effect of kangqian Granule in treating diffuse pulmonary fibrosis and the effect on extracellular matrix of serum.

特发性肺间质纤维化
特发性肺间质纤维化（IPF）系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。IPF较少常见，且诊断困难，患病率约2-5/10万，发病年龄多为40-50岁，男性稍多于女性。绝大多数病程为慢性，起病骤急者罕见。

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