肌萎缩侧索硬化

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amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩性侧索硬化症：一种罕见的进行性退化性致命疾病，影响运动神经元，通常在中年开始，特别是通过不断增加和扩散的肌肉无力和萎缩来表现，缩写为ALS，也称为路易·格里格病。

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ALS
...Spine杂志近期报道了ALS对症疗法的讨论及其循证医学基础。肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进展性、无法治愈且致命的神经退行性疾病。疾病原因仍未完全明了，以至于缺乏有效延缓疾病进程的治疗手段。
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amyotrophic lateral sclerosis
...摘要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALs）是一种致死性的神经退行性疾病，患者脊髓、脑干、大脑皮质的上、下运动神经元发生退行性改变，导致进行性肌肉无力；成年发病...
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Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis
根据其发病和遗传特点可分为家族型肌萎缩侧索硬化(Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis,FALS)和散发型肌萎缩侧索硬化(Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis...
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amyotrophic lateralizing sclerosis
诊断： 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateralizing sclerosis，ALS）讨论： 肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的最常见类型，男性较女性多见，常于中年以后起病，是隐袭起病、进...

短语

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肌萎缩侧索硬化(ALS)很少见。
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is uncommon.
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结论：肌萎缩侧索硬化存在神经肌肉接头损害。
Conclusions: there is functional alteration of neuromuscular junction in ALS.
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目的观察肌萎缩侧索硬化(ALS)的电生理改变，并对其临床意义作初步评价。
Objective to observe the neural electrical pathological changes on amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and to evaluate their clinical significance primarily.

肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。

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