Pulmonary fibrosis
肺纤维化(pulmonary fibrosis)是大多数间质性肺疾病的最终结局,其病理特点是弥漫性肺泡炎症和肺泡上皮细胞损伤,组织修复失衡,成纤维细胞增殖,细胞外基质异常沉...
IPF
特发陛肺纤维化(IPF)是一种相对于染病率较低且病因不明的、病死率较高的慢性间质性肺疾病中的特殊范例,临床特点表示为进行性加重的呼吸困难,病变一...
Idiopathic pulmonary fibrosis
等;但也有部分病因不明,如特发性肺纤维化特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。
lung fibrosis
聚乙烯醇滴眼液的质量标准研究 关键词:卡托普利;血管紧张素II;肺损伤;肺纤维化;博来霉素 [gap=1115]Key words:captopril;angiotensinⅡ;Lung damage;Lung fibrosis;bleonmycin
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化(IPF),是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。肺纤维化严重影响人体呼吸功能,表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用),且随着病情和肺部损伤的加重,患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加,诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤,被称为一种“类肿瘤疾病”。