[肿瘤] chondrosarcoma
...位于膝盖处,会引起剧烈疼痛、肿胀,甚至于骨折,诊断时即可能有少数骨癌细胞转移至肺部,需尽快治疗。软骨肉瘤(Chondrosarcoma):大多发生于30岁以上的成年人较多,儿童相对较少,但也可能发生。
Chondrosarcoma of bone
软骨肉瘤(Chondrosarcoma of bone)是起源于软骨组织的恶性肿瘤,从其发生部位来看,可分为中央型和周围型。
Mesenchymal Chondrosarcoma
项晶晶,吴能定,徐如君,李宏,周虹,范小良,许培元,中枢神经系统间叶性软骨肉瘤2例临床与病理学观察 前言 间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)是一种少见的具有双态分化的恶性肿瘤:由原始间叶细胞和夹杂在其间的分化良好的软骨岛构成。MC多发生于骨
CHS
第十四章颌骨疾病 双核细胞,与内生软骨瘤相比内生软骨瘤病可有更多的细胞成分及更显著的细胞异型性。 (三)软骨肉瘤软骨肉瘤(chondrosarcoma,CHS)是仅有透明软骨分化的恶性肿瘤,可出现黏液样变、钙化和骨化。通常分为原发、继发。按部位可区分为中心型和
软骨肉瘤系起源于软骨组织的恶性肿瘤,从其发生部位来看,可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部,后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早,恶性程度高,发展快,预后差,后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变,发病较晚,发展缓慢,预后稍佳,占软骨肉瘤的4%。主要为内生软骨瘤。内生软骨瘤一般发生于长骨的干部,尤多见于手和足的管状骨,发病年龄一般在青春期至50岁左右之间。肿瘤生长缓慢,症状轻微,但有恶变倾向。单发性内生软骨瘤的病理形态变化与内生软骨瘤病相同;后者是一种罕见的软骨形成成功紊乱,在指(趾)骨或长骨干部发生多数为良性肿瘤。