progressive supranuclear palsy
进行性核上性麻痹(Progressive supranuclear palsy,PSP)是DP家族中的另外一种主要疾病。PSP发病原因目前不明,可能与遗传、中毒、Tau基因突变等因素,导致细胞线粒体的代谢功能障碍...
PSP
进行性核上性麻痹(PSP)患者将符合可能的PSP的NINDS-SPSP标准,其需要垂直的核上凝视麻痹,显着的姿势不稳定,并且在发病的靠前年中下降,以及许多其他临...
progressive supranuclear paralysis
...色素变性等鉴别;对成年发病者应与帕金森病、帕金森综合征(如药源性的)及进行性核上性麻痹(progressive supranuclear paralysis,PSP)等病鉴别。本组7例中4例为儿童期发病, 平均年龄(10.38±4.36)岁。
进行性核上性麻痹(Progressive superanuclear palsy,PSP)又称Steele-Rchardson-Olszewski综合征,是一种少见的神经系统变性疾病,以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大,且无特异的实验室检查,极易被误诊。通常开始于中年晚期,进行性核上性麻痹引起肌肉强直,眼球活动不能以及咽部肌肉无力,表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状,随着病情的发展,患者可出现严重强直并失去活动能力。本病破坏基底节及脑干,其病因不明,目前尚无有效的治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。