重症肌无力

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myasthenia gravis
重症肌无力：一种疾病，其特征是进行性肌肉无力和易疲劳，但没有肌肉萎缩，其原因是自身免疫攻击肌肉细胞受体，这些受体通常与神经末梢释放的乙酰胆碱结合。

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[内科] Myasthenia Gravis
ICU重症监护网 重症肌无力患者工作记忆研究论文 重症肌无力患者工作记忆研究作者:未知出处:未知收藏本文章摘要: 研究背景: 重症肌无力(myasthenia grayis,MG)是一种自身免疫性疾病,为神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损引起骨骼肌无力易疲劳,其主要病理变化为突
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MG
重症肌无力(MG)是一种抗体介导多种免疫分子参与的自身免疫性疾病。患者血液中存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉接头突触后膜有效乙酰...
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mystheni grvis
重症肌无力是什么:重症肌无力是重症肌无力(mystheni grvis,MG)是一种.重症肌无力治疗中医治疗重症肌无力中药治疗重症肌无力重症肌无力如何治疗重症肌无力重症肌无力病友...
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bulbospinal paralysis
... ·痉挛性（弛缓性、癔病性、小儿）瘫（麻痹）[spastic (flaccid, hysterial, infantile) paralysis] ·重症肌无力[bulbospinal paralysis] ·扑翼样震颤[asterixis] ...

短语

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重症肌无力综合征
Eaton-Lambert myasthenic syndrome ; myasthenic syndromes ; myasthenia gravis syndrome
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假麻痹性重症肌无力
Goldflam's disease
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重症肌无力危象
myasthenic crisis ; Myasthenia Gravis Crisis

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重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。
Myasthenia gravis(MG) is an autoimmune disease which choline receptor antibody mediates, cell immunity depends on and addiment participates.
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重症肌无力是一种较难治疗的疾病。
Myasthenia gravis is a disease difficult to treat.
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律师：你所患的重症肌无力会影响你的记忆力吗？
ATTORNEY: : This myasthenia gravis, does it affect your memory at all?

重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

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