非那雄胺

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Finasteride
背景：非那雄胺(Finasteride)是一种5-α还原酶的第二型抑制剂，抑制睾固酮转换成二氢睾固酮，结果使血清与头皮中被认为与雄性秃病理有关的二氢睾固酮浓度降低...
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Proscar
非那雄胺（Proscar）和辛伐他汀（zocor）的发现是Merck研究所的象征。 Roche创建于1896年。
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fincompared toteride
非那雄胺 ( fincompared toteride )(内服) 这种药物是5α-恢复酶的遏抑剂，口服后吸纳好并很快减低血清及头皮中双氢酮的水准60%至70%，削减毛囊中双氢酮量，阻止头...
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Finso asteride
1.1 5α-复兴酶禁止剂 非那雄胺(Finso asteride ) 是今朝宽大应用于临床的5α-复兴酶禁止剂。

短语

1
目前的证据表明术前应用非那雄胺是安全无副作用的。
Current evidence also indicated finasteride pretreatment before TURP is safe.
2
目的：探讨非那雄胺对抗栓治疗的BPH患者继发肉眼血尿的治疗。
Objective:To study the effect of finasteride on benign prostatic hyperplasia (BPH) related gross hematuria in patients receiving anticoagulant.
3
本发明涉及一种非那雄胺口服制剂及其制备方法，具体是由主药非那雄胺和药用辅料组成。
The invention relates to a non-finasteride oral preparation and preparation method, specifically which consists of main drug non-finasteride and medicinal findings.

非那雄胺
非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。本药能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。非那雄胺属于5α还原酶抑制剂，其是通过其激素作用机制，即抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生（BPH）进展。

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