国家食品药品监督管理局(State Food And Drug Administration)

...第三，至少有一至两个具有一定技术创新的、国外专利还没有到期的非专利新药（以生物药为佳）获得国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准并上市，国内企业要拥有这种非专利新药的原料药和制剂的生产技术，这样才能获得订单，最终进入国际市场。

 国家药监局

不消大量运动也不消使劲节食的那种，,其中露卡素左旋肉碱就得到SFDA（国家药监局）庄敬审核批准，学习q。你可以再去详尽了解下。

 中国食品药品监督管理局

...到了中国，并成立了生物科技公司。目前器官打印技术已形成了第一批样品，如简单的血管、皮肤和软骨等。同时，他们积极将将开始各类样品送到中国食品药品监督管理局（SFDA）指定的检测机构进行产品安全性的全面检测。同时跟南方医科大学、中山大学等共同开展系统动物实验。

 中国国家食品药品监督管理局(State Food And Drug Administration)

...，为贝伐单抗的第二代药物，较第一代产品有更广泛的应用。但该药具有致命性的出血风险，还可能导致消化道穿孔，影响伤口愈合。目前中国国家食品药品监督管理局(SFDA)尚未批准该药在国内上市。西妥昔单抗作用于表皮生长因子受体(EGFR)，抑制肿瘤血管的新生以及肿瘤的侵袭和转移。