(路透华盛顿20日电)美国食品暨药物管理局(FDA)今天指出,有初步资料显示,服用亚培大药厂(Abbott Laboratories Inc)减重药物诺美婷(Meridia)的患者,心血管问题风险较高后,美国间管单位正在进行复查。
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Pharmaceutical giant Abbott Laboratories Inc. recalled about 750, 000 test kits believed to give false negative results.
制药业巨头雅培公司召回75万试剂,确信它们测出了错误的阴性结果。
In June, Abbott Laboratories Inc. and Genentech said they would collaborate to develop a cancer drug using this approach.
六月份,雅培公司和基因泰克公司宣布,两公司将运用这种方法合作开发一种抗癌药。
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