... CLIA要求所有临床检验实验室须建立质量标准以保证患者测试数据的精确与可靠，同时针对体外检验试剂（in vitro diagnostic test, IVD）的上市分级管理，目前依据危险分为：免除（waivers）、中度复杂及高度复杂（moderate an...
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...要求所有临床检验实验室须建立质量标准以保证患者测试数据的精确与可靠，同时针对体外检验试剂（in vitro diagnostic test, IVD）的上市分级管理，目前依据危险分为：免除（waivers）、中度复杂及高度复杂（moderate an...
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