听神经病(auditory neuropathy)是一种听功能异常性疾病,表现为声音可以通过外耳、中耳正常地进入到内耳,但是声音信号不能同步地从内耳传输到大脑,患者主诉为可以...
基于160个网页-相关网页
听觉神经病变(auditory neuropathy)发病率最高,这类病人的毛细胞完好,但SGNs受损。尽管受损的毛细胞可以通过人工耳蜗移植治愈,但是SGNs的受损尚无法通过常规方法...
基于20个网页-相关网页
中华耳鼻喉外科网 - 耳科学 dB HL),表现为主客观听力相互矛盾。此类型属于特殊的低频下降型感音神经性听力损失,为蜗后病变,目前被命名为听神经病(auditory neuropathy,AN)。此病表现为ABR严重异常或引不出,耳声发射正常;言语分辨率差,与视觉强化听阈不成比例;镫骨肌反射消
基于8个网页-相关网页
auditory neuropathy or dys-synchrony 听神经病或同步性障碍
Objective To explore the audiological characteristics of auditory neuropathy(AN).
目的探讨听神经病的听力学基本特点。
参考来源 - 听神经病的临床听力学特征分析·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress
以上来源于: WordNet
Auditory neuropathy (an) is a class of sensorineural hearing disorders with specific symptoms. Its location and mechanism are still unclear and the diagnosis is quite complicated.
听神经病是一种特殊的感音神经性耳聋,目前对其病变部位和发病机理的认识仍有争议,诊断方法也较为复杂。
Objective: to investigate the impairment status of vestibular and limb peripheral nerve of patients with auditory neuropathy, improve the understanding of auditory neuropathy in general.
目的:观察听神经病患者前庭神经和四肢末梢周围神经的受累情况,加深对听神经病的总体认识。
Some new foundation about the research that studied the relationship between the auditory neuropathy and the auditory nerve's demyelination leaded by quiescence of MPZ gene was provided.
为听神经病与MPZ基因的沉寂诱导的听神经脱髓鞘的相关性研究方面提供了部分新的依据。
应用推荐